製品詳細
起源の場所: 中国
Document: Product Brochure PDF
支払及び船積みの言葉
最小注文数量: 100グラム
価格: USD
パッケージの詳細: 1kg/ホイールバッグ
受渡し時間: 支払いの受信後3~7日
支払条件: T/T,ウェスタンユニオン,PayPal
供給の能力: 年間5000kg
製品名: |
Glibenclamide |
CAS: |
10238-21-8 |
外見: |
白い粉末 |
純度: |
99% |
使用: |
低血糖 薬 |
製品名: |
Glibenclamide |
CAS: |
10238-21-8 |
外見: |
白い粉末 |
純度: |
99% |
使用: |
低血糖 薬 |
CAS 10238-21-8 低血糖薬のためのグリベンクラミド原材料
記述
グリベンクラミド (INN) は,硫酸尿素低血糖薬である.また,グルコバンスと呼ばれるメトホルミンと併用して商業的に利用できる[1].ゲリベンクラミドは,ポータル静脈インスリン濃度を増やしたり,肝臓に直接作用することによって,肝臓のグリコゲノリシスとグルコネオゲネシスを抑制します.肝臓のグルコース生産と排出を減少させ,口服による吸収は迅速で,タンパク質結合率は非常に高く95%です. 血中濃度は2〜5時間でピークに達します.効果は24時間続きますT1/2は10時間です.肝臓で代謝され,約50%が肝臓と腎臓で排泄されます.
グリベンクラミドは,島根β細胞を刺激することでインスリンを放出し,その作用強度はトルブタミドの200倍であるため,投与量は著しく減少します.しかし,より強い低血糖効果があります..
1 胰腺島 B 細胞によるインスリン分泌を促進する 前提条件は,胰腺島 B 細胞がまだインスリンを合成し分泌する特定の機能を備えていること
肝臓によるグルコースの生成と出荷が減少します. 肝臓のグルコースの生成と出荷は減少します.
③ また,胰腺外組織がインスリンに敏感になり,砂糖の利用が増加する可能性があります (主に後受容体効果によるかもしれません).食事後の血糖値も減少します 食事後の血糖値も減少します.
この薬は主に肝臓で代謝され,50%は24時間以内に尿で排泄され,効果は15〜24時間持続します.
Glibenclamide は口服後,迅速かつ完全に吸収され,血清濃度のピークに達する時間は2〜6時間です.食事前1時間服用作用時間は16時間以上維持され,プラズマタンパク質結合率は約99%,分布容量は0. 3L/kg,半減期は6~12時間です.グリベンクラミドは肝臓で完全に2つのヒドロキシ誘導物と別の未確認の代謝物に代謝されます.投与された投与量の40%は48時間以内に排泄物で回収され,その後排泄は遅くなる.排泄量は5日後に95%に達します
適用する
グリベンクラミドは,軽度から中程度までインスリン依存性でない糖尿病に適しています. 治療効果は食事だけでは不十分です.胰腺の島根B細胞を持つ患者はインスリン分泌の特定の機能を持ち,深刻な合併症はありません.グリベンクラミドは,インスリン依存症でない (成人,肥満) 糖尿病患者で使用されます. グリベンクラミドのクリアランス速度の長さにより,低血糖反応が発生する可能性が最も高く,臨床使用では慎重に使用する必要があります.gliclazide と glipizide の低血糖効果が明らかでない患者には使用できます.
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